2021
12-15
一次性電子宮腔鏡及一次性手術(shù)器械獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
江蘇濟(jì)遠(yuǎn)醫(yī)療是全球一次性電子宮腔鏡領(lǐng)先者,江蘇濟(jì)遠(yuǎn)醫(yī)療順應(yīng)一次性電子宮腔鏡全球化普及趨勢(shì),專(zhuān)注3A+診療技術(shù),布局平臺(tái),拓展管線,全球同步注冊(cè),在一次性電子宮腔鏡領(lǐng)域代表中國(guó)技術(shù)的顛覆式創(chuàng)新,中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的革命性突破。ARMI一次性電子宮腔鏡,作為填補(bǔ)門(mén)診宮腔鏡檢查空白的創(chuàng)新類(lèi)醫(yī)療器械,迎來(lái)了新增醫(yī)療項(xiàng)目的松綁,推動(dòng)一次性電子宮腔鏡的普及,提高宮腔疾病醫(yī)療承載量,節(jié)約診療時(shí)間,造福全球女性患者。
1、一次性電子宮腔鏡及醫(yī)用圖像處理系統(tǒng)獲得美國(guó)FDA注冊(cè)
510K號(hào)碼:K210270
2、一次性電子宮腔鏡配套一次性器械(200多種器械,包括剪刀、抓鉗、勺鉗、取環(huán)鉗等)等。